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Leukeran (Chlorambucil) - Sommaire NOUVELLES FAITS SAILLANTS Publié études liés à Leukeran (Chlorambucil) Phase III étude randomisée de bendamustine comparativement à chlorambucil chez les patients non traités auparavant atteints de leucémie lymphoïde chronique. 10/09/2009 OBJECTIF: Ce, ouverte, randomisée, en groupes parallèles, étude multicentrique a été conçue pour comparer l'efficacité et la sécurité de la bendamustine et chlorambucil chez les patients non préalablement traités à un stade avancé (stade B ou C de Binet) la leucémie lymphocytaire chronique (CLL). CONCLUSION: Bendamustine offre significativement plus efficace que le chlorambucil, et un profil de toxicité gérable, lorsqu'il est utilisé comme traitement de première intention chez les patients atteints de LLC avancé. Effet bénéfique du chlorambucil dans le changement minimal syndrome néphrotique cortico-dépendant et cyclophosphamide résistant. 2009.09 Contexte: Peu d'informations sont disponibles sur les effets de second traitement cytotoxique chez les enfants de stéroïdes dépendant avec le syndrome néphrotique de changement minimal (MCNS). Méthodes: Réponse aux effets de second thérapie cytotoxique et secondaires ont été examinés chez les enfants 33 stéroïdes dépendants et cyclophosphamide résistant avec MCNS qui ont reçu chlorambucil (n11, groupe 1) ou cyclophosphamide (n22, groupe 2). Alemtuzumab par rapport au chlorambucil comme traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique. 10/12/2007 OBJECTIF: Nous avons effectué un essai randomisé pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'alemtuzumab par voie intraveineuse par rapport au chlorambucil dans le traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). CONCLUSION: Comme traitement de première ligne pour les patients atteints de LLC, l'alemtuzumab a démontré significativement améliorée PFS, le temps de traitement alternatif, ORR et CR, et rémissions de maladies négatives résiduelles minimes par rapport à chlorambucil, avec une toxicité prévisible et gérable. L'ajout de l'idarubicine par voie orale à une combinaison chlorambucil / dexaméthasone a un impact significatif sur le temps de l'échec du traitement, mais aucun sur la survie globale chez les patients atteints d'un lymphome de bas grade non hodgkinien: Résultats de l'Ecosse et Newcastle Lymphoma Groupe essai randomisé NHL VIII. 2006.11 Deux cents patients non traités avec de bas grade LNH (KIEL), dont 155 folliculaire LNH, ont été randomisés pour six cours de traitement par chlorambucil 20 mg m-2 pendant 3 jours et la dexaméthasone 4 mg bd pendant 5 jours (CD) vs le même schéma ainsi que par voie orale idarubicine 10 mg m-2 pendant 3 jours (CID). CID est un potentiel pour une combinaison avec une thérapie par anticorps en particulier dans les groupes de patients plus âgés. Combiné cyclophosphamide, vincristine, doxorubicine et prednisone (CHOP) améliore les taux de réponse, mais pas la survie et a moindre toxicité hématologique par rapport à mitoxantrone combinés, chlorambucil et prednisone (MCP) dans folliculaires et cellules du manteau lymphomes: résultats d'une étude prospective randomisée de la German Low-grade Lymphoma Study Group. 01/09/2006 CONTEXTE: Chez les patients atteints folliculaire stade avancé de lymphome (FL) et le lymphome à cellules du manteau (MCL), la chimiothérapie conventionnelle reste une approche palliative, et aucune amélioration importante de la survie globale a été réalisée au cours des dernières décennies. CONCLUSIONS: Tenant compte du fait que, actuellement, la chimiothérapie régulièrement est combinée avec le rituximab comme traitement de première ligne pour les FL et MCL, les données de cette étude peuvent avoir un impact sur le type de chimiothérapie à appliquer dans de telles combinaisons. Particulièrement dans, les patients à risque élevé de jeunes qui sont candidats à une greffe autologue de cellules souches, CHOP doit être préféré MCP. Essais cliniques liés à Leukeran Escalation (chlorambucil) Dose Étude de Gleevec et chlorambucil précédemment traités leucémie lymphoïde chronique Patients Terminated Le but de cette étude est de déterminer la dose maximale tolérée de Gleevec en association avec le chlorambucil chez les patients atteints de LLC traités antérieurement. Étude de l'efficacité de la sécurité du lénalidomide Versus chlorambucil Comme First Line Therapy Pour les patients âgés avec B-Cell CLL (The Trial ORIGIN) active, ne pas recruter Le but de cette étude est de déterminer l'innocuité et l'efficacité du lénalidomide en tant que thérapie de première ligne dans le traitement des patients avec des cellules B leucémie lymphoïde chronique. Cette étude permettra de comparer les effets (bons et mauvais) de lénalidomide avec chlorambucil. Chlorambucil lénalidomide et lénalidomide Maintenance en non traitées âgées Avec la leucémie lymphocytaire chronique (CLL) Terminé Ceci est une phase I-II multicentrique, étude ouverte chez les patients non traités antérieurement et les personnes âgées (60 ans) atteints de LLC, qui comprend 2 sections: la phase d'induction avec chlorambucil et lénalidomide (CL): - Phase 1: une phase non comparative visant à définir la DMT de lénalidomide administré en association avec le chlorambucil et l'efficacité et l'innocuité de la combinaison de lénalidomide et chlorambucil - Phase 2: une phase non comparative visant à définir le taux de réponse global de lénalidomide donnée à la MDT en combinaison avec le chlorambucil. Maintenance contre l'observation clinique: - Une phase comparative, y compris la lénalidomide ou l'observation clinique visant à définir le bénéfice de lénalidomide donné comme traitement d'entretien. A Phase II, Open Label Bras, Multicenter Study de chlorambucil en japonais Les patients non traités antérieurement avec la leucémie lymphoïde chronique Terminé Cette étude est une étude ouverte, bras unique, étude de phase II de chlorambucil chez les sujets atteints de LLC non précédemment traité. L'objectif principal est d'évaluer la réponse au chlorambucil chez les sujets japonais avec CLL non traités précédemment. Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du chlorambucil chez des sujets japonais. TGR-1202, Delta Inhibitor PI3K, en association avec Obinutuzumab et chlorambucil chez les patients atteints leucémie lymphocytaire chronique (CLL) Recrutement Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité des TGR-1202 en combinaison avec obinutuzumab (Gazyva) et chlorambucil chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique.