Cefaclor 87

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CEFACLOR La informacin farmacolgica contenida en esta Revisin is concebida COME suplemento y un pas como un substituto del conocimiento, experiencia, habilidades y juicio del mdico para el tratamiento de su paciente. La ausencia de informacin o advertencias para un frmaco especfico o para una combinacin de frmacos pas debe ser interpretada COME indicativa de que el frmaco o su combinacin es segura, apropiada o efectiva para todo paciente. Es un antibitico betalactmico semisinttico, para administracin orale mejor con una resistencia a las betalactamasas. (1,2) CLASIFICACIN cefalosporina de segunda generacin. (2,3) Ver familia de Cefalosporinas. FARMACOCINTICA Cefaclor se Absorbe bien por va gastro, con o sin alimentos. La concentracin plasmtica mxima va del 50 al 75 Cuando se administra con alimentos y es supérieure si se toma sola, esta concentracin se alcanza a los 45-60 minutos. Approximatif del 60 al 85 se excreta por va de sin rénale cambios a las horas ocho. médias Su vida srica es de 0,6 a 0,9 horas. En pacientes con disfuncin rénale la vida media se prolon ligeramente. La hemodilisis acorta la vida media de un 20 a 30. FARMACODINAMIA Ver familia de Cefalosporinas. Su espectro de accin incluye: como de Bactéries Gram: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incluyendo las productoras de betalactamasa), Haemophilus parainfluenzæ, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (incluyendo las productoras de betalactamasa), Neisseria gonorrhoeae (incluyendo las productoras de betalactamasa), Morganella morganii, inconstans Proteus, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Citrobacter diversus, Propionibacterium acnes y Bacteroides sp (excluyendo Bacteroides fragilis), peptococci, Peptostreptococci. (1) Bactéries Gram de Staphylococcus aureus (incluyendo las productoras de betalactamasa), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae. (1) RESISTENCIA Pseudomonas sp, Acinetobacter calcoaceticus y entérocoques (Enterococcus faecalis, Streptococcus faecalis), grupo D (streptocoques), Enterobacter sp, Proteus, y Serratia sp. Indicaciones Cefaclor esta indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por Cepas Sensibles de los siguientes microorganismos: infecciones Lèves un moderadas de las Altas y vas respiratorias bajas, incluyendo neumona causada por S. pneumoniae, H. influenzae, y S. pyogenes. (2,4) infecciones drmicas Lèves un moderadas causadas por Staphylococcus aureus (incluyendo los productores de betalactamasa y Streptococcus pyogenes. (2,4) infecciones pas complicadas de las VAS urinarias causados ​​por E. coli, P. mirabilis, Klebsiella sp. ( 2,4) otite, causada por S. pneumoniae. H. influenzae, staphylocoques, y S. pyogenes. Situaciones ESPECIALES categora B para su uso en el embarazo, durante la lactancia se ha detectado excrecin de cefaclor en la leche humana. Estudios realizados con Sobredosis de cefaclor en ratones pas han reportado mutaciones ni formacin de tumores en Fetos. (1) contraindicaciones No se debe utilizar en pacientes Que han presentado reacciones alrgicas a las cefalosporinas. (1) en pacientes alrgicos a la Penicilina u otros betalactmicos, las cefalosporinas deben administrarse con precaucin. Existen evidencias clnicas y de laboratorio sobre alergenicidad parcial cruzada Entre penicilinas y cefalosporinas, incluyendo anafilaxis un ambos tipos. Effets Secondaires Ver familia de cefalosporinas. Precauciones La administracin junto con las comidas no afecta su eficacia. (5) No se han observado alteraciones en la funcin rénale sin embargo, se recomienda evaluar la funcin rénale especialmente en pacientes Que estn recibiendo altas dosis de cefaclor. Puede producir colite pseudomembranosa en pacientes Que han mantenido una larga antibiticoterapia. (1,5) Interacciones Ver familia de Cefalosporinas. Sobredosis, toxicidad Y TRATAMIENTO No se han reportado efectos tombes en la Sobredosis de cefaclor y la toxicidad es casi nula. En casos aislados se han visto pacientes Que convulsionaron, o que sufrieron sntomas gastrointestinales COME nusea, vmito y diarrea. Los niveles sricos pueden disminuir sometiendo a los pacientes un péritonéale hemodilisis o dilisis. (1,5) Se han reportado casos de sndrome de Stevens Johnson por hipersensibilidad. CONSERVACIN La solucin debe estar protegido de la luz y en climas secos se debe conservar Entre 15C 30C. (1,5) POSOLOGA La dosis es habituelles de 250 mg cada 8 horas en infecciones ms Severas (por Ejemplo, neumona) o causadas por menos organismos sensibles se puede Duplicar la dose. La dosis recomendada es de 20 mg / kg / da cada 8 horas en como de infecciones ms otite moyenne o causadas por organismos menos sensibles se puede Duplicar la dose (40 mg / kg / da) hasta non mximo de 1 gramo al da. La Duracin de la terapia depender del agente causal. COMERCIALES