Thursday, June 30, 2016

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Forums de discussion: la guérison du cancer en ligne NO PRESCRIPTION Avis Publié le 26 mars 2016 16:56 par http://www. thechembook. com/community/threads/bu Danazol en ligne outre-mer, pas cher Danazol Livraison Rapide https://medwaypr. com/ emploi / order-sulfasalazine-n sulfasalazine nuit en ligne, acheter en ligne sulfasalazine mastercard sans ordonnance http://weerpraat. eu/index. php/topic,3Generic Tadalista en ligne Du Canada, Cheap Generic Tadalista Vente en ligne sans ordonnance http canadienne: / /foodtube. net/profiles/blogs/buy-oxcarbaz oxcarbazépine Online No Prescription, acheter oxcarbazépine générique canada. http://mythquestmc. com/threads/buy-sildenafil-f Sildenafil Livraison gratuite Sildenafil Générique Prix http://www. thechembook. com/community/threads/bu Torsemide sans ordonnance. Torsemide pas cher Canadaian. http://mental-health-wellbeing. deakin. edu. au/fo~~number=plural Vibramycin en ligne Vibramycin commandes TROUVER. http://mybestbuddie. com/profiles/blogs/enhancin Enhancin Online No Prescription, Acheter Enhancin Expédié Ups. http://mythquestmc. com/threads/arcoxia-online-b en ligne, Acheter Arcoxia en ligne Mastercard. http://weerpraat. eu/index. php/topic,3Buying~~V Dostinex livraison le lendemain, Acheter Dostinex sans ordonnance pour expédier la nuit TROUVER. http://catertown. com/profiles/blogs/buy-zithrom Zithromax Online No Prescription, Acheter générique Zithromax en ligne. http://topgoldforum. com/topic/303640-cheapest-o Nuit Duphaston, Duphaston Nuit Fed Ex NO PRESCRPTION http://mental-health-wellbeing. deakin. edu. au/fo prescription pour Fluticasone Ointment, Buy Générique Fluticasone Ointment FIND en ligne. http://www. thechembook. com/community/threads/bu Salamol NO PRESCRIPTION en ligne, Salamol Générique FedEx NO PRESCRIPTION. http://khleothomas. com/profiles/blogs/buy-maxaq Maxaquin avec American Express sans ordonnance, acheter Maxaquin online canada http://www. bimmermarketplace. com/threads/zoloft. Zoloft Canadian Pharmacy NO PRESCRIPTION. http://catertown. com/profiles/blogs/buy-cephale Acheter Cephalexin Online No Prescription, Achat Cephalexin comptant livraison. http://www. bimmermarketplace. com/threads/mysoli Pour Acheter Uk en ligne - Acheter Mysoline Avec Amex http://manawurm. com/index. phpthreads /cheap-prometrium-delivery-free-prometrium.904593Cheap Prometrium livraison, Prometrium gratuit http://weerpraat. eu/index. php/topic,242560Free expédition Azicip, Cheap Azicip sans prescription prochaine fedex jour nuit NO PRESCRPTION http://weerpraat. eu/index. php/topic,3Requip Commande en ligne, nuit Requip Ups Canada Vous devez être enregistré et connecté pour poster. S'il vous plaît vous connecter. Se connecter pour le droit d'auteur 2016, CarePages, Inc. 11073. Tous droits réservés. L'utilisation de ce site implique l'acceptation des CarePages Conditions générales d'utilisation et Politique de confidentialité. Le matériel sur ce site est à titre informatif seulement et ne constitue pas un substitut de conseils médicaux, le diagnostic ou le traitement fourni par un fournisseur de soins de santé qualifié.




Methotrexate 89






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Traitement Methotrexate pour Stills Disease méthotrexate est utilisé chez les enfants et les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active ou progressive, bien que l'approbation de la FDA est seulement pour les adultes. Il peut être prescrit après avoir essayé un ou plusieurs autres traitements de deuxième ligne tels que les antipaludiques ou les sels d'or. Il peut également être recommandé avant même de commencer ces médicaments. La décision de commencer le méthotrexate sera basé sur les opinions de vous et votre médecin en ce qui concerne la progression et l'activité de votre maladie. Methotrexate bénéficie d'un pourcentage élevé de ceux qui utilisent la drogue. Cette amélioration comprend une diminution du nombre d'articulations douloureuses et gonflées, ainsi qu'une réduction globale de l'activité de la PR. Le méthotrexate est pris une fois par semaine, soit par voie orale (sous forme de pilules) ou par injection. La force de la tablette est de 2,5 milligrammes, et la dose de départ est habituellement trois pilules (7,5 mg) pris un jour par semaine. La dose peut être augmentée au fil du temps, s'il n'y a aucun avantage initial. En règle générale, des doses comprises entre 7,5 et 20 milligrammes un jour par semaine sont utilisés pour traiter l'arthrite rhumatoïde. Des doses supérieures à 20 mg par semaine peut parfois être utilisé. Si elles sont prises par voie orale, le méthotrexate peut être pris en une seule dose ou divisé et pris deux ou trois fois sur une période de 24 heures, une fois par semaine. Par exemple, vous pouvez prendre tout le lundi matin ou le lundi matin, lundi soir, et enfin le mardi matin. Elle peut également être administré par injection, soit juste sous la peau, dans le muscle, ou directement dans la veine. Les injections peuvent être recommandés pour les personnes qui ne répondent pas au méthotrexate par voie orale ou développent des effets secondaires intestinaux tels que nausées. Méthotrexate ne doit pas être pris plus souvent d'une période de 24 heures par semaine. Plus administration fréquente peut être associée à des effets secondaires graves. devrait prendre le médicament sur le même chaque semaine. Marquer un calendrier pour vous rappeler quand prendre votre dose. Si vous devenez confus sur le moment de prendre le médicament, appelez votre médecin pour clarifier la situation avant de prendre la dose suivante. Les effets secondaires ne se produisent chez certaines personnes prenant le méthotrexate. Aux doses hebdomadaires faibles utilisés pour traiter l'arthrite rhumatoïde cependant, les effets secondaires graves sont rares. Les effets secondaires les plus courants comprennent des maux d'estomac, nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée ou plaies dans la bouche. Si ceux-ci se développent, vous devez contacter votre médecin immédiatement. Une modification de la dose ou à la façon dont vous prenez votre méthotrexate peut réduire ces effets secondaires à l'occasion, les effets secondaires tels que des maux de tête, vertiges, troubles de l'humeur, des éruptions cutanées, ou perte de poids inexpliquée peuvent se produire. Augmentation de la sensibilité au soleil a également été observé, bien que ce soit rare. Votre numération globulaire peut diminuer, mais cette rare avec de faibles doses hebdomadaires de méthotrexate. Cela pourrait inclure une diminution du nombre de globules blancs qui aident à combattre l'infection. Une diminution du nombre de plaquettes ou le nombre de globules rouges peut également se produire, ce qui pourrait conduire à des ecchymoses, des saignements, ou la fatigue. Les facteurs qui augmentent la possibilité pour ces cellules sanguines change avec le méthotrexate comprennent la maladie rénale préexistante, de faibles niveaux d'acide folique, certaines infections, et l'utilisation de certains médicaments, y compris un antibiotique appelé triméthoprime / sulfaméthoxazole (Bactrim ou Septra). Si vous devriez obtenir la grippe ou une autre infection, vous devriez appeler votre médecin sans tarder pour savoir si vous devez continuer à prendre votre méthotrexate pendant que vous êtes malade. Déshydratation (perte de fluides) peut augmenter le risque d'effets secondaires. Chaque fois qu'un nouveau médicament est recommandé, consultez votre médecin pour vous assurer qu'il n'y a aucun problème à prendre avec le méthotrexate. Vous ne devriez pas prendre l'antibiotique triméthoprime / sulfaméthoxazole (Bactrim ou Septra) avec le méthotrexate. Chez certaines personnes, une pénurie d'acide folique peut se produire avec méthotrexate. Par conséquent, votre médecin peut vous prescrire des pilules supplémentaires d'acide folique. Rarement, une atteinte des poumons se produit avec ce médicament. Appelez votre médecin immédiatement si vous développez une toux, un essoufflement progressif, et de la fièvre. Le méthotrexate peut aussi causer des dommages au foie, bien que ce soit rare chez les patients atteints de PR. Depuis l'utilisation régulière de boissons alcoolisées peut augmenter le risque de dommages au foie, il est conseillé d'arrêter de boire de l'alcool pendant le méthotrexate. Cette question devrait être discutée avec votre médecin. Des tests sanguins seront effectués sur une base régulière pour surveiller votre foie et la moelle osseuse pour les changements. Après plusieurs années de traitement par le méthotrexate, votre médecin peut recommander une biopsie du foie afin d'examiner directement les effets du méthotrexate sur votre foie. A ce moment, il n'y a aucune recommandation standard sur la nécessité ou le moment de faire une biopsie du foie. Si vous avez des préoccupations ou des questions, ils devraient être discutés avec votre médecin. Pour réduire le risque d'effets secondaires de méthotrexate, des tests de laboratoire réguliers sont absolument nécessaires. Avant de commencer le méthotrexate, les tests sanguins standards doivent être effectués. Une radiographie pulmonaire est fortement recommandé. Une fois que vous commencez un traitement, des tests sanguins de routine seront effectués. Le temps entre les tests sera plus courte au début du traitement et peut être plus long lorsque vous êtes sur le traitement d'entretien. S'il vous plaît assurez-vous de garder vos rendez-vous de suivi en laboratoire et médecin réguliers depuis de nombreux effets secondaires peuvent être détectés avant qu'ils ne deviennent graves. Les effets secondaires sont souvent un signe que votre médicament doit être changé ou arrêté. Parfois, une modification de la posologie de méthotrexate éliminer ou atténuer les effets secondaires. Le méthotrexate peut causer des malformations congénitales si elle est prise par une femme au moment de la conception ou pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser le contrôle des naissances et ne doivent pas tomber enceinte tout en recevant le méthotrexate. Après le traitement par le méthotrexate est arrêté, les femmes devraient attendre au moins un cycle menstruel avant d'essayer de concevoir. Méthotrexate n'a pas d'effet sur la fertilité, et si le médicament est arrêté au moins 30 jours avant de tenter la conception, il n'y aura pas d'effet sur l'enfant à naître. L'allaitement est déconseillé pendant la prise du méthotrexate, parce que le médicament peut être transmis à l'enfant par le lait de la mère. Le méthotrexate peut réduire le nombre de spermatozoïdes chez les hommes. Le nombre de spermatozoïdes devrait normaliser avec l'arrêt du médicament. Il y a peu d'informations disponibles concernant le risque de malformations congénitales d'un père méthotrexate au moment de la conception. Toutefois, il est recommandé que les mâles interrompre le méthotrexate trois mois avant de tenter sa conception. Fréquemment les enfants atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile et les formes d'arthrite pédiatrique sont aussi couramment traités avec le méthotrexate, généralement par la bouche, mais de temps en temps par injection intramusculaire ou intraveineuse. Les effets secondaires sont similaires chez les enfants et les adultes. Les doses de méthotrexate pour les enfants sont calculées en fonction du poids corporel ou de la surface du corps et sont ensuite ajustés que l'enfant grandit. traitement Methotrexate pour les enfants souffrant d'arthrite peut aider plus facilement à l'école, d'atteindre la stature normale, et atteindre d'autres étapes de développement adaptées à l'âge. Même si le méthotrexate n'a pas encore reçu l'approbation de la US Food and Drug Administration pour une utilisation dans JRA, il est largement utilisé par les spéTadalistates de l'arthrite pour traiter cette maladie. La décision de commencer le méthotrexate ou tout médicament de deuxième ligne est une partie essentielle du traitement d'un enfant ou un adulte souffrant de polyarthrite rhumatoïde. Il est important pour un spéTadalistate de l'arthrite d'être une partie de cette décision. Si vous êtes sous les soins d'un autre type de médecin, il convient de demander une consultation avec un spéTadalistate de l'arthrite avant de commencer le traitement avec le méthotrexate. Depuis le méthotrexate est utilisé pour d'autres conditions, d'autres médecins complètement familiers avec les effets du méthotrexate peuvent distribuer et surveiller le médicament, mais une réévaluation périodique avec un spéTadalistate de l'arthrite est recommandé pour les personnes atteintes de PR et de JRA. Prenant incorrectement votre médicament peut entraîner des effets secondaires graves. Pour tirer le meilleur profit du méthotrexate, suivez ces conseils: l. En savoir plus sur le méthotrexate. 2. Prenez le montant prescrit. Rappelez-vous: une fois par semaine, pas une dose quotidienne. 3. Gardez vos rendez-vous pour les visites chez le médecin et les tests de laboratoire. 4. Ne pas prendre d'autres médicaments sans d'abord vérifier avec votre médecin. 5. Éviter de consommer de l'alcool. 6. Dites à votre médecin si vous êtes: a) allergique à des médicaments. b) prendre d'autres médicaments, y compris les vitamines ou over-the-counter médicaments. c) avoir d'autres problèmes médicaux, notamment les reins, le foie, ou d'une maladie pulmonaire. Comme avec d'autres médicaments utilisés pour traiter les adultes et juvéniles RA, il n'y a aucune garantie que le méthotrexate va travailler pour tout le monde. Cependant, de nombreux spéTadalistates de l'arthrite conviennent que lorsque le méthotrexate est utilisé correctement, le risque d'effets secondaires est moindre que le risque pour votre santé de la maladie elle-même. Parlez à votre médecin au sujet de votre maladie et les traitements disponibles pour vous. La communication entre vous et votre médecin est important.




Wednesday, June 29, 2016

Imigran






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La déclaration des effets indésirables soupçonnés Déclaration des effets indésirables soupçonnés après l'autorisation du médicament est important. Il permet la surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable présumé via le Yellow Card Scheme à: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Doses supérieures à 400mg par voie orale ne sont pas associés à des effets secondaires autres que ceux mentionnés. En cas de surdosage, le patient doit être surveillé pendant au moins dix heures et un traitement standard selon les besoins. On ne sait pas quel effet hémodialyse ou dialyse péritonéale a sur les concentrations plasmatiques de Imigran 5. Propriétés pharmacologiques 5.1 Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique: Analgésiques: sélectifs 5-HT 1 agonistes du récepteur. Code ATC: N02CC01 sumatriptan a été démontré être un 5-hydroxytryptamine agoniste 1 (5HT 1D) récepteur spécifique et sélective sans effet sur d'autres récepteurs 5HT (5-HT 2 -5-HT 7) sous-types. Le récepteur de 5-HT 1D vasculaire se trouve majoritairement dans les vaisseaux sanguins crâniens et médie la vasoconstriction. Chez les animaux, le sumatriptan resserre sélectivement la circulation artérielle carotidienne mais ne modifie pas le débit sanguin cérébral. L'artère carotide fournitures de circulation du sang vers les tissus extracrâniennes et intracrâniennes tels que les méninges et la dilatation et / ou la formation d'oedème dans ces vaisseaux est pensé pour être le mécanisme sous-jacent de la migraine chez l'homme. En outre, des preuves provenant d'études animales suggèrent que sumatriptan inhibe l'activité du nerf trijumeau. Ces deux actions (vasoconstriction cérébrale et l'inhibition de l'activité du nerf trijumeau) peuvent contribuer à l'action anti-migraine du sumatriptan chez l'homme. Sumatriptan reste efficace dans le traitement de la migraine menstruelle migraine sans aura-à-dire qui se produit entre 3 jours avant et jusqu'à 5 jours après l'apparition des menstruations. Le sumatriptan doit être pris le plus tôt possible dans une attaque. La réponse clinique commence environ 30 minutes après une dose orale de 100 mg. Bien que la dose recommandée de sumatriptan oral est 50mg, les crises de migraine varient en gravité à l'intérieur et entre les patients. Les doses de 25-100 mg ont montré une plus grande efficacité que le placebo dans les essais cliniques, mais 25mg est statistiquement significativement moins efficace que 50 et 100mg. Un certain nombre d'études cliniques contrôlées versus placebo a évalué l'innocuité et l'efficacité des comprimés standard de sumatriptan par voie orale dans plus de 650 enfants et adolescents migraineux âgés de 10 - 17 ans. Ces études ont échoué à démontrer une différence statistiquement significative dans le soulagement des maux de tête à 2 heures entre le placebo et toute dose de sumatriptan. Le profil d'effets indésirables du sumatriptan oral chez les enfants et les adolescents âgés de 10 - 17 ans était similaire à celle rapportée à partir d'études dans la population adulte. 5.2 Propriétés pharmacocinétiques Après administration orale, le sumatriptan est rapidement absorbé, 70 de concentration maximale se produisant à 45 minutes. Après une dose de 100 mg, la concentration plasmatique maximale est 54ng / ml. Moyenne biodisponibilité absolue est de 14 en partie due à un métabolisme présystémique et en partie due à l'absorption incomplète. La demi-vie de la phase d'élimination est d'environ 2 heures, bien qu'il y ait une indication d'une phase terminale plus longue. La liaison aux protéines plasmatiques est faible (14-21), signifie le volume de distribution est de 170 litres. Moyenne clairance plasmatique totale est d'environ 1160ml / min et la clairance plasmatique rénale moyenne est d'environ 260ml / min. La clairance non rénale pour environ 80 de la clairance totale. Le sumatriptan est principalement éliminé par le métabolisme oxydatif médié par la monoamine oxydase A. populations de patients spéciale pharmacocinétique sumatriptan après une dose orale (50 mg) et une dose sous-cutanée (6 mg) ont été étudiés chez 8 patients légère à modérée d'insuffisance hépatique appariés pour le sexe, l'âge , et le poids avec 8 sujets sains. Après une dose orale, l'exposition plasmatique sumatriptan (AUC et Cmax) a presque doublé (a augmenté d'environ 80) chez les patients présentant une légère à modérée d'insuffisance hépatique par rapport aux sujets témoins ayant une fonction hépatique normale. Il n'y avait pas de différence entre les patients présentant une insuffisance hépatique et de contrôle des sujets après la s. c. dose. Cela indique que légère à modérée d'insuffisance hépatique réduit la clairance présystémique et augmente la biodisponibilité et l'exposition à sumatriptan comparativement aux sujets sains. Après administration orale, la clairance pré-systémique est réduite chez les patients présentant une légère à modérée d'insuffisance hépatique et l'exposition systémique est presque doublé. La pharmacocinétique chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère n'a pas été étudiée (voir la section 4.3 Contre-indications et Section 4.4 Mises en garde et précautions). Le principal métabolite, l'analogue de l'acide acétique indole de sumatriptan est principalement excrété dans l'urine, où il est présent sous forme d'acide libre et le conjugué glucuronide. Il a pas connu 5HT 1 ou 5HT 2 activité. Les métabolites mineurs ont pas été identifiés. La pharmacocinétique du sumatriptan oral ne semblent pas être significativement affectée par les crises de migraine. Dans une étude pilote, aucune différence significative n'a été observée dans les paramètres pharmacocinétiques entre les volontaires âgés et les jeunes en bonne santé. 5.3 Données de sécurité précliniques sumatriptan était dépourvue d'activité génotoxique et carcinogène dans des systèmes in vitro et des études animales. Dans une fertilité chez le rat étudier des doses orales de sumatriptan résultant de la concentration plasmatique d'environ 200 fois celles observées chez l'homme après une dose orale de 100 mg ont été associés à une réduction du succès de l'insémination. Cet effet n'a pas eu lieu au cours d'une étude sous-cutanée où les concentrations plasmatiques maximales obtenues environ 150 fois supérieures à celles de l'homme par voie orale. Chez les lapins embryolethality, sans défauts tératogènes marqués, on l'a vu. La pertinence pour les humains de ces résultats est inconnue. 6. Produits pharmaceutiques 6.1 Liste des excipients Lactose, la cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, la méthylhydroxypropylcellulose, le dioxyde de titane, de la triacétine et de l'oxyde de fer.




Clonidine 73






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Clonidine et Adderall catapres Im pas sûr avec l'Adderall. Il a essentiellement posé des questions sur ma concentration, etc. et comment mes habitudes d'étude étaient quand j'étais plus jeune. Il didnt même pas vraiment me parler beaucoup à ce sujet, donc je ne sais pas si son juste une drogue qu'il tend à jeter vers les gens. Je sais que certains documents viennent avec une condition et le type de traiter tout le monde et tout le monde pour cela. Je fais vraiment comme l'énergie. Il est également utilisé pour la fatigue extrême. Beaucoup d'enfants ont tendance à tolérer Adderall mieux qu'eux méthylphénidate, et l'expérience moins d'impact de rebond que le médicament est métabolisé. Bonjour, oui je prends cette combinaison de Vyvanse (70mg par jour le matin) et Clonidine (0,2mg dans l'après-midi et 0.2mg la nuit). Je préfère fortement Vyvanse sur Adderall parce que je ne souffre pas d'effets secondaires w / Vyvanse comme avec l'Adderall. Le Vyvanse est beaucoup plus lisse que la plupart tous les autres médicaments pour le TDAH. Je ne l'ai jamais connu un essoufflement tout en prenant Vyvanse, cependant, je suis 25 ans et 180lbs. Je suis aussi une infirmière autorisée. Clonidine travaille au corps à produire moins d'adrénaline et de substances semblables à l'adrénaline (connu sous le nom de catécholamines). Clonidine rend le cerveau pense que les niveaux de ces substances sont élevés, quand ils sont en fait pas. Je sais que les bêta-bloquants non sélectifs sont parfois utilisés contre la transpiration et rougissant si cela est causé par des réactions de stress. Im pas un médecin, et je suis désolé je ne peux pas vous donner une meilleure réponse. Les antidépresseurs ne fonctionnent pas et fait de lui très beligerant. Il est toujours sur la clonidine et cacha dr prescibed Adderall pour l'attention et le comportement. Quelqu'un at-il une expérience avec ce médicament et les enfants autistes ou pdd Je suis alittle inquiet tiques, mais le dr. a dit que la Clonidine, qui est une suppresant de tique, il convient couteract. Toute information serait grandement appréciée. Je ne sais pas si vous le savez mais clonodine est en fait une pression artérielle med. Pendant les retraits notre rythme cardiaque tend à élever il aide à garder le bas qui à son tour fait une sentir un peu mieux. Il peut également aider avec un peu de sommeil. Il aide un peu avec le sentiment antsy globale. En aucun cas, est-il une panacée. Il ne sert à prendre le bord un peu, mais il ne marche pas complètement arrêter l'un des symptômes. Je suis âgé de quinze ans et je l'ai été sur Dexedrine et Adderall depuis environ deux ans. Adderall étant le plus fort des deux serait probalbly rendre la personne à se sentir très bavard, nerveux, et un peu nerveux. Si vous avez vraiment des mauvaises WDs des médicaments contre la douleur et l'Adderall aide, je le prendrais bien. Je ne ai eu de vrais WDs de Adderall une fois, et j'avais pris environ 200 mg / jour pendant environ une semaine droite, et puis je suis sorti. Je ne sais pas à quel point les WDs de médicaments contre la douleur sont parce que je ne l'ai jamais vraiment aimé meds de douleur, mais normalement quand vous sortez de Adderall vous serez juste vraiment fatigué et démotivé pendant quelques jours. Beaucoup d'exercice aide à cela. Je vois beaucoup de gens à de nombreux conseils qui parlent de Clonidine et de dire aux gens de le prendre pour aider à WDS. Clonidine ne l'aide, mais il est un médicament de la pression artérielle et vous devez être très prudent avec lui afin que vous ne laissez tomber votre pression artérielle à des niveaux dangereux Vous devez prendre votre BP avant de prendre ce médicament et aussi longtemps que votre BP est dans la plage normale (systolique jusqu'à 140) vous ne devriez pas prendre Clonidine Lorsque je pèse moins je ne pas avoir à prendre autant adderall. Adderall est soluble dans la graisse et vous pouvez trouver que lorsque vous perdez du poids une dose plus faible peut être tout aussi efficace ou plus efficace. Les directives de la FDA disent que la dose maximale de Adderall est 30mg par jour pour ADD / ADHD. Toutefois, les médecins peuvent prescrire un montant qu'ils se sentent qui fonctionnera le mieux. Douleurs thoraciques ou angine de poitrine est très commun. Souvent, les gens ne perdent de tests pour trouver la cause et ils reviennent tous normale ou incertaine. Il hasnt jamais suggéré tout type de NA ou AA et maintenant il l'a Adderall peuvent être prescrits (avec un diagnostic de TDAH adulte). Pourquoi diable voudriez-vous jamais prescrire un stimulant très addictif à quelqu'un qui est accro aux stimulants. Maintenant, peut-être le diagnostic de TDAH est correcte (astuces de la personnalité addictive, etc.), Mais tout ce que j'ai lu sur Adderall dit. A il y a quelques mois, il m'a dit qu'il a acheté quelques pilules de Adderall ici et là d'un gars qui travaille à son centre commercial. Connaissant mon père et son histoire de dépendance à la drogue / toxicomanie, je sais juste qu'il est probablement abusé Adderall en plus de Tramadol et obtenu sait quoi d'autre le médecin stupide lui donnera. Parfois, quand je le vois, je peux dire qu'il n'a pas été à dormir pendant un jour ou deux. Mon fils de 12 ans est bipolaire et le TDAH. Il est sur Adderall XR, Abilify, Zyprexa et Clonidine. J'ai lu que l'Adderall peut rendre les symptômes bipolaires aggravent. A ce moment, il est complètement hors de contrôle, le vol, le mensonge, les combats, et de ne pas l'école. Il est d'entrer dans des combats à l'école et à la maison. Il est deffiant et irrespectueux à tout le monde qu'il est en contact avec. Quelle med combinaison est préférable pour un enfant avec les deux troubles j'ai une fille âgée de 10 ans qui a récemment été diagnostiqué avec aspergers, sévère GAD, la dépression et de rompre l'insomnie. elle est actuellement en meletonin, clonidine et paxil. juste avant d'avoir son test dans lequel elle a été diagnostiquée avec ces elle était sur Adderall pour suspicion de TDA et l'Adderall a été très efficace pour sa concentration et de se concentrer, ce qui rend le travail scolaire et les tâches etc beaucoup moins stressant et frustrant. Je prends actuellement 88mcg lévothyroxine (g) le matin et 2 doses de Adderall (libération instantanée, pas XR) 20mg - une le matin avant les cours et la deuxième fois que je besoin en fonction de mes cours ce jour-là ou les choses que je dois travailler sur. J'ai aussi ajouté plus tard Celexa 20mg qui a beaucoup aidé à l'anxiété et les sautes d'humeur - en particulier de la de l'Adderall. Mais avec les médicaments ADD, personne ne peut vous dire ce qui fonctionnera le mieux pour vous, ou quelle dose, avant de l'essayer. Pour les 4 dernières années Ive été en utilisant nutritionIntravenous et Oralto reconstruire et réparer les voies biochimiques dans le corps et l'esprit. Plus de quatre ans d'expérience ce qui comprend l'héroïne, et tous les autres médicaments de la rue, l'alcool et les médicaments d'ordonnance - m'a appris que désintoxication naturelle fonctionne 100 fois mieux que la désintoxication formulée et fondée par l'utilisation d'autres produits chimiques d'esprit modifiant. Nous mangeons de la viande d'orignal et de rester loin des choses avec des nitrates, etc. Nous avions sur clonidine pour se débarrasser de tic et il a aidé le comportement un peu. Tics parti clonidine mais empirer. comportement est sortir de la main à l'école. nous avons besoin de trouver quelque chose qui fonctionne. Que suggérez-vous. Aidez-moi à aider mon fils et faire quelques suggestions. Je vous remercie. Adderall - Adderall est un stimulant du système nerveux central. Il affecte les neurotransmetteurs dans le cerveau et les nerfs qui contribuent à l'hyperactivité et le contrôle des impulsions. Adderall est utilisé pour traiter le trouble d'hyperactivité narcolepsie et déficit de l'attention (TDAH). Catapres (clonidine) - Catapres abaisse la pression artérielle en diminuant les taux de certaines substances chimiques dans le sang. Cela permet à vos vaisseaux sanguins (veines et artères) pour se détendre (élargir) et votre cœur à battre plus lentement et facilement. Les médicaments tels que le Ritalin, Dexedrine, Cylert et Adderal sont utilisés pour traiter l'hyperactivité, l'impulsivité et l'inattention. Antihypertenseurs, tels que Clonidine et Tenex, sont utilisés pour traiter la volatilité, la non-conformité / défi et l'excitation. Antidépresseurs tels que Zoloft, Prozac et Paxil sont utilisés pour traiter l'irritabilité, l'humeur et de l'anxiété dyscontrôle. Il y a aussi d'autres choix - ce sont simplement quelques-uns des médicaments les plus courants. Im sur Clonidine et Lyrica pour aider à la descendre, et apparemment Clonidine est actuellement traité pour neuropathique symptômes du TDAH de la douleur que quelqu'un a une expérience avec ce Merci, tout. Hes été sur le Ritalin, Concerta, Adderall et maintenant. weve essayé Tenex, Clonidine et maintenant Zyprexa. il est actuellement uniquement sur Adderall et Zyprexa. l'Adderall est extrêmement serviable pour sa mise au point à l'école mais, le Zyprexa, qui est censé aider à dormir et calmer son tempérament fait dormir bientôt mais, n'a aucun effet sur son humeur et a rendu encore plus agressif. A qui cela peut concerner, Mon récent ex-petite amie a ADD et GAD. Elle prend une ordonnance de méthamphétamine pour ses ADD et ordonnance Tranquillisants pour son GAD. Je suis inquiet au sujet de son abus de ses médicaments. 5ml h tous les jours et cela aide, mais cela est encore ce que nous faisons face, même avec les médicaments. Nous avons également essayé clonidine. Strattera, Zoloft et le Ritalin, les résultats étant pas ou étant encore plus activés. Je l'ai suivi des cours de gestion du comportement, il a été en thérapie pour son AS depuis plusieurs années, je l'ai recherché intensivement en ligne et a tenté de mettre en œuvre toutes les stratégies que je suis venu à travers, sans succès. Je suis épuisé physiquement et mentalement et ne sais pas où se tourner. Mais vous prenez également ADDERALL (40mg) et CLONIDINE (10mg). Et vous, où seulement 14 ans et seulement 120lbs de poids. Serait-il vous tuer Cette discussion est liée à. question sur l'Adderall ET le saut sous. puisque vous avez abusé de l'Adderall. comment bout obtenir le dr qui prescrit votre Adderall pour vous passer à un autre med pour votre TDAH comme Vyvanse comme vous l'avez mentionné dans un autre poste cette façon, votre TDAH serait abordée, mais votre histoire et la gâchette d'abuser de l'Adderall ne sera pas en aller loin dans votre tête Que pensez-vous Son temps d'arrêter de chasser le dragon. tu peux le faire. 4) pleurer toute la journée depuis que je l'ai remarqué une réduction des effets secondaires, mais je voudrais savoir 1) Il avait déjà présenté avec les doigts dans la bouche et les ongles à mâcher et de la peau, ainsi que les sourcils sensibilisation, cela est devenu pire sur concerta, pourquoi un enfant faire dans tous les cas et pourquoi serait-il devenu pire sur CONCERTA et maintenant mon fils a saisies depuis 2006 et encore la dose tous les jours. essayez vitamines prises comme les oméga 3 et B6, et ce que tout vous ne juste n'arrêtez pris l'un des médicaments. La combinaison la plus fréquente est un psychostimulant pour traiter le TDAH et une antihypertenisive (comme la clonidine ou Tenex) à Addres le comportement oppositionnel. Une chose que vous pourriez envisager emploie Strattera (un non-stimulant) pour traiter le TDAH et de diviser la dose de clonidine sur la journée pour répondre à la oppositionnalité. En d'autres termes, demandez au médecin de donner un peu la nuit (il ne pourrait pas réellement besoin.




Tuesday, June 28, 2016

Diltiazem 104






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Diltiazem Hydrochloride: Insertion de Paquet et de l'étiquette d'information DILTIAZEM HYDROCHLORIDE - injection de chlorhydrate de diltiazem Akorn, Inc. DESCRIPTION: injection de chlorhydrate de diltiazem est un inhibiteur d'ions calcium afflux (lent bloqueur de canal ou le canal de calcium antagoniste). le chlorhydrate de diltiazem chimiquement est le 1,5-benzothiazépine-4 (5H) one, la 3- (acétyloxy) -5-2- (diméthylamino) éthyl - 2, 3-dihydro-2- (4-méthoxyphényl) -, monochlorhydrate, ( ) - cis -. La formule structurelle est: chlorhydrate de Diltiazem est un blanc à la poudre cristalline blanc cassé avec un goût amer. Il est soluble dans l'eau, le méthanol et le chloroforme. Il a un poids moléculaire de 450,99. injection de chlorhydrate de diltiazem est incolore, solution stérile, limpide et nonpyrogenic. Il a une gamme de pH de 3,7 à 4,1. injection de chlorhydrate de diltiazem est pour l'injection intraveineuse en bolus directe et une perfusion intraveineuse continue. Chaque mL contient: Actif: 5 mg Diltiazem Hydrochloride Inactifs: 0,75 mg Acide citrique USP 0,65 mg Citrate de sodium dihydraté USP 71,4 mg Sorbitol Solution USP et eau pour injection USP jusqu'à 1 ml d'hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique sont utilisés pour l'ajustement du pH . Mécanismes PHARMACOLOGIE CLINIQUE d'action diltiazem inhibe l'afflux de calcium (Ca 2) ions pendant la dépolarisation de la membrane du muscle lisse cardiaque et vasculaire. Les avantages thérapeutiques de diltiazem dans tachycardies supraventriculaires sont liés à sa capacité à ralentir AV nodal temps de conduction et prolonger AV réfractarité nodal. la fréquence des expositions de diltiazem (utilisation) des effets dépendants sur la conduction nodale AV de telle sorte qu'il peut réduire sélectivement la fréquence cardiaque pendant tachycardies impliquant le noeud AV avec peu ou pas d'effet sur la conduction nodale AV normale à des fréquences cardiaques normales. Diltiazem ralentit la fréquence ventriculaire chez les patients présentant une réponse ventriculaire rapide au cours de la fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire. Diltiazem convertit la tachycardie supraventriculaire paroxystique (TPSV) à un rythme sinusal normal en interrompant le circuit de réentrée dans AV tachycardies réentrantes nodal et alternatif tachycardies, par exemple, le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW). Diltiazem prolonge la durée du cycle de sinus. Elle n'a aucun effet sur le temps de récupération du noeud sinusal ou sur le temps de conduction sino-auriculaire chez des patients sans dysfonctionnement SA nodal. Diltiazem n'a pas d'effets électrophysiologiques significatifs sur les tissus du cœur qui sont des canaux sodiques dépendants rapide, par exemple, son tissu Purkinje, auriculaire et ventriculaire musculaires et voies accessoires extraganglionnaires. Comme d'autres antagonistes du calcium, en raison de son effet sur le muscle lisse vasculaire, diltiazem diminue la résistance périphérique totale résultant en une diminution de la tension artérielle systolique et de la pression artérielle diastolique. Hémodynamique Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, le chlorhydrate de diltiazem administré par voie intraveineuse à des doses de bolus unique, suivie dans certains cas, par une perfusion continue, réduit la pression artérielle, la résistance vasculaire systémique, le produit le taux de pression, et la résistance vasculaire coronaire et une augmentation du flux sanguin coronaire. Dans un nombre limité d'études de patients atteints de myocarde compromise (grave insuffisance cardiaque congestive, infarctus aigu du myocarde, cardiomyopathie hypertrophique), l'administration de diltiazem par voie intraveineuse n'a produit aucun effet significatif sur la contractilité, à gauche la pression ventriculaire fin diastolique, ou capillaire pulmonaire pression. Procédé signifie la fraction d'éjection cardiaque et / sortie index sont restés inchangés ou ont augmenté. effets hémodynamiques Maximal surviennent habituellement dans les 2 à 5 minutes d'une injection. Cependant, dans de rares cas, une aggravation de l'insuffisance cardiaque congestive a été rapportée chez des patients présentant une insuffisance préexistante ventriculaire. Pharmacodynamique La prolongation de l'intervalle PR corrélés de manière significative avec la concentration de diltiazem plasmatique chez des volontaires sains en utilisant le modèle max Sigmoidal E. Les variations de la fréquence cardiaque, la pression artérielle systolique et diastolique pression artérielle ne sont pas corrélés avec la concentration plasmatique du diltiazem chez des volontaires sains. Réduction de la pression artérielle moyenne en corrélation linéaire avec la concentration plasmatique diltiazem dans un groupe de patients hypertendus. Chez les patients atteints de fibrillation auriculaire et du flutter auriculaire, une corrélation significative a été observée entre la réduction de pour cent en RH et diltiazem concentration plasmatique en utilisant le modèle Signmoidal E max. Sur la base de cette relation, la concentration moyenne de diltiazem de plasma nécessaire pour produire une diminution de 20 la fréquence cardiaque a été déterminée à 80 ng / mL. Les concentrations de diltiazem plasmatique de 130 ng moyenne / ml et 300 ng / mL ont été déterminés à produire des réductions de la fréquence cardiaque de 30 à 40. Pharmacokinetics et Métabolisme Suite à une injection intraveineuse unique chez des volontaires sains de sexe masculin, le chlorhydrate de diltiazem semble obéir à une pharmacocinétique linéaire sur une dose gamme de 10,5 à 21 mg. La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 3,4 heures. Le volume apparent de distribution du chlorhydrate de diltiazem est d'environ 305 L. diltiazem est largement métabolisé dans le foie avec une clairance systémique d'environ 65 L / h. Après vitesse constante perfusion intraveineuse à des volontaires sains de sexe masculin, le diltiazem présente une pharmacocinétique non linéaire sur une plage de perfusion de 4,8 à 13,2 mg / h pendant 24 heures. Sur cette gamme de perfusion, que la dose est augmentée, la clairance systémique diminue 64-48 L / h tandis que l'élimination plasmatique vie demi augmente de 4,1 à 4,9 heures. Le volume apparent de distribution reste inchangée (360-391 L). Chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire, la clairance systémique diltiazem a été trouvé pour être diminué par rapport à des volontaires sains. Chez les patients ayant reçu des doses de bolus allant de 2,5 mg à 38,5 mg, la clairance systémique moyenne 36 L / h. Chez les patients administré des perfusions continues à 10 mg / h ou 15 mg / h pendant 24 heures, la clairance systémique diltiazem moyenne 42 L / h et 31 L / h, respectivement. Sur la base des résultats des études de pharmacocinétique chez des volontaires sains administrés différentes formulations de chlorhydrate de diltiazem par voie orale, taux constant des perfusions intraveineuses de chlorhydrate de diltiazem à 3, 5, 7, et 11 mg / h sont prévus pour produire des concentrations de diltiazem de plasma permanent équivalent à 120- doses, 180-, 240- et 360 mg au total par jour par voie orale de comprimés de chlorhydrate de diltiazem ou de capsules. Après administration orale, le chlorhydrate de diltiazem subit un important métabolisme chez l'homme par désacétylation, la N-déméthylation, et O-déméthylation par l'intermédiaire de P-450 (métabolisme oxydatif), le cytochrome, en plus de la conjugaison. Métabolites N-monodesmethyldiltiazem, désacétyldiltiazem, désacétyl-N monodesmethyldiltiazem, désacétyl-Odesmethyldiltiazem et désacétyl-N, O-déméthyldiltiazem ont été identifiés dans l'urine humaine. Après administration orale, de 2 à 4 diltiazem inchangée dans l'urine. Les médicaments qui induisent ou inhibent les enzymes des microsomes hépatiques peuvent modifier la disposition de diltiazem. Suite à une injection intraveineuse unique de chlorhydrate de diltiazem, cependant, les concentrations plasmatiques de N monodesmethyldiltiazem et désacétyldiltiazem, deux principaux métabolites présents dans le plasma après administration par voie orale, ne sont généralement pas détectés. Ces métabolites sont observés, cependant, après 24 heures vitesse constante perfusion intraveineuse. mesure totale de radioactivité suivant courte administration intraveineuse chez des volontaires sains suggère la présence d'autres metabolites non identifiés, qui atteignent des concentrations plus élevées que celles de diltiazem et sont une demi-vie plus lentement éliminé de la radioactivité totale est d'environ 20 heures par rapport à 2 à 5 heures pour le diltiazem. le chlorhydrate de diltiazem est entre 70 et 80 liés aux protéines plasmatiques. Dans les études in vitro suggèrent alpha 1-glycoprotéine acide se lie à environ 40 du médicament à des concentrations cliniquement significatives. Albumine semble se lier à peu près 30 du médicament, alors que d'autres constituants se lient à la fraction liée restante. Des études de liaison compétitive dans des ligands in vitro ont montré que la liaison ne soit pas altérée par des concentrations thérapeutiques de la digoxine, la phénytoïne, l'hydrochlorothiazide, l'indométhacine, la phenylbutazone, le propranolol, l'acide salicylique, le tolbutamide, le diltiazem ou la warfarine. Insuffisance rénale, ou même en phase terminale de la maladie rénale, ne semble pas influer sur la disposition de diltiazem après administration orale. La cirrhose du foie a été montré pour réduire diltiazems clairance orale apparente et prolonger sa demi-vie. INDICATIONS ET USAGE Diltiazem injection de chlorhydrate est indiqué pour ce qui suit: 1. Atrial Fibrillation ou flutter atrial. Un contrôle temporaire de la fréquence ventriculaire rapide dans la fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire. Il ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire associée à une dérivation des voies accessoires comme dans Wolff-Parkinson-White (WPW) ou court PR syndrome. 2. paroxystique Tachycardie supraventriculaire. conversion rapide de tachycardie paroxystique supraventriculaire (TPSV) à un rythme sinusal. Cela inclut AV tachycardies réentrantes nodal et tachycardies à mouvement alternatif associés à une voie accessoire extranodal tels que le syndrome du GTF ou le syndrome de PR courts. Sauf contre-indication contraire, les manoeuvres vagales appropriées devraient être essayés avant l'administration de l'injection de chlorhydrate de diltiazem. L'utilisation de l'injection de chlorhydrate de diltiazem pour le contrôle de la réponse ventriculaire chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire ou la conversion en rythme sinusal chez les patients atteints de TPSV devrait être entreprise avec prudence lorsque le patient est compromis hémodynamique ou prend d'autres médicaments qui diminuent tout ou partie ce qui suit: la résistance périphérique, le remplissage du myocarde, la contractilité du myocarde, ou électrique propagation des impulsions dans le myocarde. Pour chaque indication et en particulier lorsque l'on utilise une perfusion intraveineuse continue, le réglage doit inclure la surveillance en continu de l'ECG et la mesure fréquente de la pression artérielle. Un équipement de défibrillateur et d'urgence doit être facilement accessible. Dans les essais contrôlés domestiques chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire, l'administration d'un bolus d'injection de chlorhydrate de diltiazem a été efficace dans la réduction de la fréquence cardiaque d'au moins 20 à 95 patients. injection de chlorhydrate de diltiazem convertit rarement la fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire en rythme sinusal normal. Après l'administration d'une ou deux doses de bolus intraveineux de l'injection de chlorhydrate de diltiazem, la réaction se produit généralement dans les 3 minutes, et la réduction maximale de la fréquence cardiaque se produit généralement en 2 à 7 minutes. la réduction de la fréquence cardiaque peut durer de 1 à 3 heures. Si une hypotension se produit, il est généralement de courte durée, mais peut durer de 1 à 3 heures. A 24 heures de perfusion continue de l'injection de chlorhydrate de diltiazem dans le traitement de la fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire maintenu au moins une réduction de taux de 20 cardiaque pendant la perfusion dans 83 des patients. A l'arrêt de la perfusion, la réduction de la fréquence cardiaque peut durer de 0,5 heures à plus de 10 heures (durée médiane de 7 heures). Hypotension, si elle se produit, peut être tout aussi persistante. Dans les essais cliniques contrôlés, 3.2 de patients requis une certaine forme d'intervention (généralement, l'utilisation de fluides intraveineux ou la position déclive) pour le soutien de la pression artérielle après l'injection de chlorhydrate de diltiazem. Dans les essais contrôlés domestiques, l'administration d'un bolus d'injection de chlorhydrate de diltiazem a été efficace dans la conversion TPSV à un rythme sinusal normal dans 88 des patients dans les 3 minutes de la première ou la deuxième dose de bolus. Les symptômes associés à l'arythmie ont été améliorées en conjonction avec diminution du rythme cardiaque ou la conversion à un rythme sinusal normal après l'administration de l'injection de chlorhydrate de diltiazem. CONTRE - Diltiazem injection de chlorhydrate est contre-indiqué: Les patients atteints de la maladie du sinus, sauf en présence d'un stimulateur cardiaque fonctionnement ventriculaire. Les patients présentant un bloc AV de deuxième ou de troisième degré, sauf en présence d'un stimulateur cardiaque ventriculaire fonctionnement. Les patients souffrant d'hypotension sévère ou de choc cardiogénique. Les patients qui ont démontré l'hypersensibilité au médicament. diltiazem par voie intraveineuse et les bêta-bloquants par voie intraveineuse ne doivent pas être administrés ensemble ou à proximité immédiate (quelques heures). Les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire associée à une dérivation des voies accessoires, comme dans le syndrome WPW ou syndrome court PR. Comme avec d'autres agents qui AV lente conduction nodale et ne pas prolonger la réfractarité de la voie accessoire (par exemple, le vérapamil, digoxine), dans de rares cas, les patients en fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire associée à une dérivation des voies accessoires peuvent éprouver une potentiellement mortelle augmentation de la fréquence cardiaque accompagnée d'une hypotension quand ils sont traités avec une injection de chlorhydrate de diltiazem. En tant que tel, l'utilisation initiale de l'injection de chlorhydrate de diltiazem doit être, si possible, dans un contexte où les capacités de surveillance et de réanimation, y compris DC cardioversion / défibrillation, sont présents (voir SURDOSAGE). Une fois la familiarité de la réponse de patients est établie, l'utilisation dans un environnement de bureau peut être acceptable. Les patients atteints de tachycardie ventriculaire. L'administration d'autres bloqueurs de canaux calciques pour les patients avec une large tachycardie complexe (QRS 0,12 secondes) a entraîné une détérioration hémodynamique et la fibrillation ventriculaire. Il est important qu'un diagnostic précis de prétraitement distinguer large tachycardie QRS d'origine supraventriculaire de celle d'origine ventriculaire avant l'administration de l'injection de chlorhydrate de diltiazem. AVERTISSEMENTS 1.Cardiac Conduction. Diltiazem prolonge la conduction nodale AV et réfractarité qui peuvent rarement entraîner un bloc AV de deuxième ou troisième degré ou un rythme sinusal. L'utilisation concomitante de diltiazem avec des agents connus pour affecter la conduction cardiaque peut entraîner des effets additifs (voir PRÉCAUTIONS, Interactions médicamenteuses). Si un bloc AV de degré élevé se produit en rythme sinusal, diltiazem par voie intraveineuse doit être interrompu et des mesures de soutien appropriées instituées (voir SURDOSAGE). Insuffisance cardiaque 2.Congestive. Bien que le diltiazem a un effet inotrope négatif dans les préparations de tissus animaux isolés, des études hémodynamiques chez l'homme avec la fonction ventriculaire normale et chez les patients ayant un myocarde compromis, comme CHF sévère, IM aigu, et la cardiomyopathie hypertrophique, n'a pas montré une réduction de l'index cardiaque, ni effets constants négatifs sur la contractilité (dp / dt). L'administration de diltiazem par voie orale chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu et une congestion pulmonaire documentée par rayons X à l'admission est contre-indiquée. Expérience de l'utilisation de l'injection de chlorhydrate de diltiazem chez les patients ayant une fonction ventriculaire altérée est limitée. La prudence est recommandée lors de l'utilisation du médicament chez ces patients. 3.Hypotension. Diminue la pression artérielle associée à la thérapie d'injection de chlorhydrate de diltiazem peut parfois entraîner une hypotension symptomatique (3.2). L'utilisation de diltiazem par voie intraveineuse pour le contrôle de la réponse ventriculaire chez les patients souffrant d'arythmie supraventriculaire devrait être entreprise avec prudence lorsque le patient est compromis hémodynamique. En outre, la prudence devrait être utilisé chez les patients prenant d'autres médicaments qui diminuent la résistance périphérique, le volume intravasculaire, la contractilité du myocarde ou de la conduction. 4.Acute lésion hépatique. Dans de rares cas, des élévations significatives des enzymes telles que la phosphatase alcaline, LDH, SGOT, SGPT, et d'autres phénomènes compatibles avec une atteinte hépatique aiguë ont été notés suivant diltiazem par voie orale. Par conséquent, le potentiel d'atteinte hépatique aiguë existe après l'administration de diltiazem par voie intraveineuse. Extrasystoles 5.Ventricular (BVP). BVP peut être présent sur la conversion de TPSV en rythme sinusal avec l'injection de chlorhydrate de diltiazem. Ces BVP sont transitoires, sont généralement considérées comme bénignes, et semblent avoir aucune signification clinique. complexes ventriculaires similaires ont été observées lors de cardioversion, un autre traitement pharmacologique, et lors de la conversion spontanée de TPSV en rythme sinusal. PRÉCAUTIONS Généralités Le diltiazem chlorhydrate est largement métabolisé par le foie et excrété par les reins et dans la bile. Le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir MISES EN GARDE). doses intraveineuses élevées (4,5 mg / kg tid) administrés à des chiens ont donné lieu à une bradycardie significative et des altérations de la conduction AV. Dans subaiguë et les études chroniques de chiens et de rats conçus pour produire la toxicité, les doses orales élevées de diltiazem ont été associés à des lésions hépatiques. Dans des études spéciales subaiguës hépatiques, des doses orales de 125 mg / kg et plus chez les rats ont été associés à des changements histologiques dans le foie, qui étaient réversibles lorsque le médicament a été arrêté. Chez les chiens, des doses orales de 20 mg / kg ont également été associés à des changements hépatiques cependant, ces modifications ont été réversibles avec la poursuite du traitement. événements Dermatologiques progressant vers érythèmes polymorphes et / ou dermatite exfoliative ont été rarement rapportés après diltiazem par voie orale. Par conséquent, le potentiel de ces réactions cutanées existe après une exposition à diltiazem par voie intraveineuse. Si une réaction dermatologique persiste, le médicament doit être arrêté. Interactions médicamenteuses En raison de risque d'effets additifs, la prudence est justifiée chez les patients recevant l'injection de chlorhydrate de diltiazem concomitantly avec un autre agent (s) connu pour affecter la contractilité cardiaque et / ou SA ou d'un noeud de conduction AV (voir MISES EN GARDE). Comme avec tous les médicaments, les soins doivent être prises lors du traitement de patients avec de multiples médicaments. chlorhydrate de Diltiazem subit un métabolisme par le P-450 système d'oxydase à fonction mixte du cytochrome. Bien que des études spécifiques d'interaction médicamenteuse pharmacocinétique n'a pas été conduite avec une injection intraveineuse unique ou vitesse constante perfusion intraveineuse, la coadministration de l'injection de chlorhydrate de diltiazem avec d'autres agents qui subissent principalement la même voie de biotransformation peut entraîner une inhibition compétitive du métabolisme. Digitale. diltiazem intraveineux a été administrée à des patients recevant un traitement digitalique soit par voie intraveineuse ou par voie orale. La combinaison des deux médicaments a été bien tolérée sans effets secondaires indésirables graves. Cependant, puisque les deux médicaments affectent la conduction nodale AV, les patients doivent être surveillés pour un ralentissement excessif de la fréquence cardiaque et / ou un bloc AV. Les bêta-bloquants. diltiazem intraveineux a été administré à des patients sous traitement chronique bêta-bloquant par voie orale. La combinaison des deux médicaments a été généralement bien toléré, sans effets indésirables graves. Si diltiazem par voie intraveineuse est administré à des patients recevant un traitement bêta-bloquant par voie orale chronique, la possibilité pour la bradycardie, bloc AV, et / ou la dépression de la contractilité doit être envisagée (voir CONTRE-INDICATIONS). L'administration orale de diltiazem avec propranolol dans cinq volontaires normaux a entraîné une augmentation des niveaux de propranolol dans toutes les matières et la biodisponibilité du propranolol a augmenté d'environ 50. In vitro. propranolol semble être déplacé de ses sites de liaison par diltiazem. Anesthésie. La dépression de la contractilité cardiaque, la conductivité et l'automaticité ainsi que la dilatation vasculaire associée à des anesthésiques peuvent être potentialisés par les bloqueurs des canaux de calcium. Lorsqu'il est utilisé de façon concomitante, les anesthésiques et les inhibiteurs calciques doivent être titrés avec soin. Cyclosporine. Une interaction pharmacocinétique entre le diltiazem et la cyclosporine a été observée au cours des études portant sur des patients transplantés rénaux et cardiaques. Chez les receveurs de transplantation rénale et cardiaque, une réduction de la dose de cyclosporine allant de 15 à 48 était nécessaire pour maintenir les concentrations de cyclosporine résiduelles similaires à ceux observés avant l'addition de diltiazem. Si ces agents doivent être administrés en même temps, les concentrations de cyclosporine doivent être surveillées, en particulier lorsque la thérapie diltiazem est initiée, réglé ou arrêté. L'effet de la cyclosporine sur les concentrations plasmatiques de diltiazem n'a pas été évaluée. Carbamazépine. L'administration concomitante de diltiazem par voie orale avec de la carbamazépine a été rapporté pour résultat des taux plasmatiques élevés de la carbamazépine (40 à 72), ce qui entraîne une toxicité dans certains cas. Les patients recevant ces médicaments en même temps doivent être surveillés pour une interaction médicamenteuse potentielle. DrugInserts. com fournit insert et étiquette de l'emballage des informations fiables sur les médicaments commerTadalistaés présentés par les fabricants à la Food and Drug Administration des États-Unis. Informations sur le package ne sont pas examinés ou mis à jour séparément par DrugInserts. com. Chaque entrée d'étiquette de l'emballage individuel contient un identifiant unique qui peut être utilisé pour sécuriser d'autres détails directement par les Instituts nationaux de la santé des États-Unis et / ou la FDA. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant Recherches associées Dans la section: Essais cliniques Utilisez Bulletin de première instance pour rechercher des essais cliniques portant sur ce produit: FDA MedWatch Ven 13 Mai 2016. Sildenafil peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance tels que la nitroglycérine et peut abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux. Ven 13 Mai 2016. 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Vous Avez des problmes contrler your temprature corporelle ous lexposition la chaleur. Vous Avez des problmes rnaux. Vous Avez des problmes hpatiques. VOUS AVEZ UN niveau anormalement lev dhormone prolactine Dans Votre sang ous si you have juin tumeur, Qui est may tre dpendante de la prolactine. Informez immdiatement Votre mdecin si vous prsentez: Des mouvements rythmiques involontaires de la langue, de la bouche et du visage. larrt de la rispridone may tre ncessaire. De la fivre, juin raideur musculaire Importante, de la transpiration ous juin diminution du niveau de conscience (syndrome de trouble appel non malin des neuroleptiques). non treatment mdical immdiat may tre ncessaire. Si vous ntes pas certain cen Que Qui prcde sapplique vous, Parlez-en Votre mdecin ous Votre pharmacien avant dutiliser risperdal. Risperdal may entraner prix en juin de weight. Les patients gs dments Chez les patients gs dments, il y une augmentation du juin osée daccident vasculaire crbral. vous ne Devez pas Prendre de rispridone si your dmence is causes par accident vasculaire non crbral. Au cours du treatment par la rispridone vous Devez voir frquemment Votre mdecin. Un treatment mdical Doït tre immdiatement mis en lieu si vous ous la Personne qui soccupe de vous remarquez changement non brutale de Votre tat ous Une soudaine faiblesse ous insensibilit au niveau du visage mental, des soutiens-gorge ous des jambes, en Particulier dun seul ct, ous Une locution confondre pendentif mme priode juin de temps courte. bureaux symptmes PEUVENT tre des signes daccident vasculaire crbral. Enfants et adolescents Avant de dbuter non treatment in the trouble des Conduites, les Autres cause de comportement agressif doivent Avoir t exclues. Si au cours du treatment par la rispridone juin fatigue survient, modification de juin de lheure dadministration may amliorer les difficults attentionnelles. Interactions AVEC mdicaments dautres Prisé dautres mdicaments: Si vous Prenez Où avez pris rcemment Un autre mdicament, y compris non mdicament sans ordonnance Obtenu, et des mdicaments de base de plantes, Parlez-en Votre mdecin ous Votre pharmacien. Il is particulirement importante de Speaking with your mdecin ous your pharmacien si vous Prenez lun des Produits Suivants: Mdicaments agissant au niveau de votre cerveau versez secouriste vous plus calmes vous (benzodiazpines) OU CERTAINS mdicaments de la douleur (opiacs), mdicaments Contre lallergie (CERTAINS antihistaminiques), la rispridone Pouvant increase leffet sdatif de Tous Ces mdicaments Mdicaments Qui PEUVENT changeur lactivit lectrique dE VOTRE cabot, tells Que les mdicaments contre le paludisme, les problmes de rythme cardiaque (par exemple quinidine), les allergies (anti-histaminiques), CERTAINS de la ous dautres mdicaments destins des problmes MENTAUX. Mdicaments Qui entranent non Ralentissement des battements du cur. Mdicaments Qui entranent juin Baisse du potassium in the sang (par exemple, certains des diurtiques). Mdicaments Qui traitent la pression artrielle leve. risperdal may decrease la pression artrielle. Mdicaments de la maladie de parkinson (par exemple lvodopa). Comprims facilitant llimination des urines (diurtiques) utiliss DANS LES problmes Cardiaques ous les gonflements au niveau de CERTAINES partis du corps ds juin accumulation de quantits trop IMPORTANTES deau (par exemple furosmide ous chlorothiazide). risperdal pris Seul ou avec du furosmide may entraner juin augmentation du risk daccident vasculaire crbral ous de dcs chez les Sujets gs dments. Les mdicaments Suivants PEUVENT decrease leffet de la rispridone: Rifampicine (un mdicament verser Traiter les infections CERTAINES). Carbamazpine, phnytone (mdicaments de lpilepsie). Si vous commencez ous arrtez ONU bureaux de traitemet de mdicaments AVEC vous pourriez Avoir Besoin dose dune diffrente de rispridone. Les mdicaments Suivants PEUVENT increase leffet de la rispridone: quinidine (utiliser Dans CERTAINS types de maladie du cur). Antidpresseurs tells Que paroxtine, fluoxtine, antidpresseurs tricycliques. Mdicaments APPELS BTA-bloquants (utiliss verser Traiter juin pression artrielle leve). Phnothiazines (par exemple utilise in the treatment des psychoses OÜ verser plus calme). Cimtidine, ranitidine (Qui bloquent lacidit de lestomac). Si vous commencez ous arrtez ONU bureaux de traitemet de mdicaments AVEC vous pourriez Avoir Besoin dose dune diffrente de rispridone. Si vous ntes pas certain cen Que Qui prcde sapplique vous, Parlez-en Votre mdecin ous Votre pharmacien avant dutiliser risperdal. Interactions with les aliments et les boissons Aliments et boissons You can Prendre this mdicament sans with de UO NOURRITURE. vous Devez viter de boire de lalcool pendant le treatment par risperdal. Interactions Avec Les Produits de phytothrapie ous thrapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et lallaitement Grossesse et allaitement Avant de Prendre risperdal, informateur Votre mdecin si vous tes enceinte ous ESSAYEZ de Devenir enceinte ous si vous allaitez. Votre mdecin dcidera si vous le can Prendre. Des tremblements, juin et raideur musculaire des problmes verser sallaiter, rversibles tous, have t observs chez des nouveau-ns when risperdal a t utilis au cours du dernier quarter de la grossesse. DEMANDEZ conseil your mdecin ous your pharmacist avant de Prendre tout mdicament. Effets sur laptitude conduire des vhicules ous des machines UTILISER Conduite de vhicules ET utilisation de machines: Des sensations de vertige, juin fatigue et des problmes de vision au cours PEUVENT survenir du treatment pair risperdal. vous ne Devez pas conduire ous des machines avant UTILISER den Avoir parl with your mdecin. Liste des excipients effet Notoire 3. Commentaire Prendre risperdal 1 mg / ml, solution buvable Instructions Pour un usage de bon Posologie, mode et / ous voie (s) dadministration, frquence dadministration et dure du treatment acception Toujours la posologie de risperdal Indique par Votre mdecin . En Cas de Doute, CONSULTEZ Votre mdecin ous Votre pharmacien. Votre mdecin VOUS indiquera les quantits Prendre ET pendentif COMBIEN de temps. CECI dpend de Votre maladie et varie de personne personne. la quantit de mdicament Que vous Devez Prendre is Explique ci-dessous Dans la rubrique posologie. Dans le treatment de la schizophrnie La dose usuelle initiale is de 2 mg par jour, Elle may tre AUGMENTE 4 mg par jour le deuxième jour. Votre dose Pourra ensuite tre ADAPTE par Votre mdecin en fonction de la faon Dont vous rpondez au treatment. La des personnes se exprimée par la majorité Sentent better with des doses journalires de 4 à 6 mg. This dose journalire Totale Peut tre DIVISE En une UO Prises de deux. Votre mdecin vous indiquera CE Qui est le better pour Vous. dose initiale Votre sérums de 0,5 mg normalement DEUX FOIS par jour de. Votre dose Pourra ensuite tre progressivement AUGMENTE par Votre mdecin 1 2 mg par jour DEUX FOIS. Votre mdecin vous indiquera CE Qui est le better pour Vous. Enfants et adolescents Les enfants ET les adolescents en Dessous de 18 ans nes doivent tre traits Pas nominale risperdal verser schizophrnie. Dans le Traitement des doses Accessoires maniaques Votre initiale sérums gnralement de 2 mg par jour Une Fois. dose Votre Pourra tre progressivement AUGMENTE par Votre mdecin en fonction DE VOTRE rponse au treatment. La des personnes se exprimée par la majorité Sentent better with des doses de 1 mg 6 mg par jour Une Fois. dose initiale Votre sérums gnralement de 0,5 mg DEUX FOIS par jour de. dose Votre Pourra tre progressivement AUGMENTE par Votre mdecin de 1 mg à 2 mg par jour DEUX FOIS en fonction DE VOTRE rponse au treatment. Enfants et adolescents Les enfants et les adolescents en dessous de 18 ans ne doivent pas tre traits pair RISPERDAL Dans Les Accs maniaques. Dans le treatment de lagressivit chez les personnes persistante prsentant dalzheimer maladie juin. dose Votre Adultes (gs Sujets inclus) Initiale sérums gnralement de 0,25 mg par jour DEUX FOIS. dose Votre Pourra tre progressivement AUGMENTE par Votre mdecin en fonction DE VOTRE rponse au treatment. La des personnes se exprimée par la majorité Sentent better with 0,5 mg par jour DEUX FOIS. CERTAINS patients PEUVENT Avoir Besoin de 1 mg par jour DEUX FOIS. La dure du treatment chez les patients prsentant UNE MALADIE pas de DoIt dalzheimer nir dpasser 6 semaines. Dans le Traitement du trouble des Conduites chez lenfant et ladolescent La dose dpendra du weight of your enfant: Pour un enfant de Moins de 50 kg La dose initiale sérums normalement de La dose Une Fois par de jour 0,25 mg Pourra tre AUGMENTE Tous les Deux Jours Paliers nominale de 0, la dose par jour de 25 mg dentretien usuelle is de 0,25 mg 0,75 mg par jour Une Fois. Pour un enfant de 50 kg, plus OÜ dose La Pourra tre AUGMENTE Tous les Deux jours de pair Paliers 0,5 mg par La dose de jour initiale sérums normalement La dose Une Fois par jour de de 0,5 mg dentretien usuelle is de 0,5 mg 1,5 mg par jour Une Fois. La dure du treatment in the trouble des Conduites ne pas dpasser Doït 6 semaines. Les Enfants de Moins de 5 ans nes doivent tre traits Pas pair risperdal verser des problèmes non des Conduites. Les patients prsentant des problmes rnaux ous hpatiques Indpendamment de la maladie Traiter, Toutes les doses initiales et les doses Suivantes de rispridone doivent tre diminues par deux. Laugmentation des doses DoIt tre, plus lente Chez CES patients. La rispridone Doït tre utiliser AVEC prudence Chez this groupe de patients. Acception Toujours la posologie Indique par Votre mdecin. En Cas de Doute, CONSULTEZ Votre mdecin ous Votre pharmacien. Votre mdecin vous indiquera Quelle quantit de mdicament Prendre ET pendentif COMBIEN de temps. CECI dpendra DE VOTRE Situation et varie de personne personne. la quantit de mdicament Que vous Devez Prendre is in the Explique rubrique posologie. La solution is fournie Avec Une seringue (pipette). Celle-ci Doit tre utiliser versez secouriste vous Mesurer la quantit Exacte de mdicament Dont you have Besoin. Suivre les bandes Suivantes: 1. Retirer le bouchon scurit-enfant. appuyer sur le bouchon scurit-enfant en plastique en tournant DANS LE SENS Contraire aux aiguilles dune montre (figure 1). 2. Introduire la seringue in the flacon. 3. Tout en tenant la collerette du flacon, tirer le piston vers le haut jusqu la graduation Correspondant Au Nombre de millilitres OÜ en milligramme Que vous Devez prendre (figure 2). 4. Tout en tenant la collerette du flacon, sortir la seringue entirement du flacon (figure 3). 5. Vider la seringue Dans Une boisson non alcoolisé, lexception du th. abaisser le piston. 6. Fermer le flacon. 7. rincer la seringue with de leau. Symptmes et instructions en Cas de surdosage Si you have pris, plus de risperdal 1 mg / ml, solution buvable Que vous nauriez d: Voir immdiatement mdecin un. emportez la bote de mdicament with vous. En Cas de surdosage VOUS pourrez VOUS Sentir somnolents ous Fatigu, OU Avoir des Mouvements anormaux du corps, des difficults vous Tenir debout et marcher, sensation de juin de vertige due juin tension artrielle basse, ous Avoir des battements anormaux du cabot ous des convulsions. Instructions En Cas domission dune ous de several doses Si vous Oubliez de risperdal Prendre 1 mg / ml, solution buvable: Si you have oubli de Prendre la dose de juin, Prenez-la ds Que vous vous en rappelez. cependant, si cest le moment, de Presque Prendre la dose Prochaine, pas ne de la dose Prenez oublie et continuez your treatment Comme dhabitude. si you have oubli Deux doses ous en plus, contactez Votre mdecin Ne pas de dose Prenez de doubles (deux doses en temps de mme) verser Compenser la dose Que you have oubli de Prendre. de syndrome de sevrage Erotisme Si vous arrtez de risperdal Prendre 1 mg / ml, solution buvable: Vous ne Devez pas arrter de Prendre CE sans de mdicament Que Votre mdecin vous ait dit de le faire. évincés peuvent rapparatre de vos. si Votre mdecin dcide darrter this mdicament, Votre posologie POURRA tre progressivement diminue-sur PLUSIEURS jours. Si you have dautres lutilisation of this mdicament, DEMANDEZ ainsi dinformations de question Votre mdecin ous Votre pharmacien. Effets secondaires et indsirables Risperdal 4. Sont Les rapide Quels Description de Effets Indésirables des Effets indsirables Comme Tous Les mdicaments, risperdal is susceptible davoir des Effets indsirables, bien Que tout le monde ny Soit pas sujet. Trs frquent: chez survient, plus de 1 patiente sur 10. Frquent: chez survient, plus de 1 patiente sur 100. Peu frquent: chez survient, plus de 1 patiente sur 1 000 Rare: chez survient, plus de 1 patiente sur 10 000 Trs rare : chez survient Moins de 1 patiente sur 10 000 Frquence inconnue: la frquence ne may tre Estime partir des donnes DISPONIBLES Suivants évincés peuvent survenir de les Effets: Effets indsirables TRS frquents (chez de plus de un 1 surviennent le patient sur 10): parkinsonisme. cest non mdical terme Qui inclut de symptmes Nombreux. each symptme individuel may chez survenir Moins d1 personne-sur 10. Le parkinsonisme inclut: augmentation de juin La scrtion de salive ous juin bouche humide Les, Une raideur musculo-squelettique, de la salivation, des Mouvements saccads en malléables les Jambes, des Mouvements lents, rduits ous anormaux du corps, juin absence dexpression du visage, juin raideur musculaire, des petits pas, tranants, prcipits, et Une absence de mouvements Normaux des soutiens-gorge Au Cours de la Marche, l'ONU clignement persistant des Yeux en rponse des bandes sur le devant (rflexe anormal) Maux de tte, difficults verser sendormir ou rester endormi. effets sonores des frquents (surviennent Chez 100 de 1 patient sur 10): Somnolence, fatigue, incapacit Rester immobile, sans incapacit Rester de Assis bouger, irritabilit, anxit, lthargie, sensation de vertige, diminution de lattention, sensation dpuisement, troubles du sommeil, tremblement. Vomissement, Diarrhé, constipation, des nausées, augmentation de lapptit, douleur abdominale ous gne, mal de gorge, sensation de bouche sche. Prise de weight, augmentation de la temprature corporelle, diminution de lapptit. Difficults respirer, infection pulmonaire (pneumonie), grippe, infection des Voies respiratoires, vision trouble, obstruction nasale, saignement de nez, toux. Infection urinaire, nursie nocturne. Spasme musculaire, mouvements involontaires au niveau du visage ous des soutiens-gorge et des jambes, DOULEURS articulaires, DOULEURS dorsales, gonflement au niveau des bras et des jambes, Douleurs au niveau des bras et des jambes. Eruption, cutané rougeur. Acclration du rythme cardiaque, douleur thoracique. Augmentation de la prolactine in the chanté. Les frquents de PEU de EFFETS (surviennent privée chez 1 à 10 patients-sur 1 000): Consommation deau excessive, l'incontinence fcale, Soif, Selles TRS cédures, voix rauque modification de ous de la voix. Infection pulmonaire due linhalation de nourriture Dans les Voies respiratoires, une infection de la vessie, conjonctivite, une infection des sinus, une infection virale, l'infection de Loreille, angine, une infection sous la peau, une infection oculaire, une infection de lestomac, coulement oculaire, une infection fongique au niveau des ongles. Conduction lectrique anormale du cur, la diminution de la tension artrielle en passant la position de debout, la diminution de la tension artrielle, sensation de vertige APRS changement non de la position du corps, trac anormal de lactivit lectrique du cabot (ecg), rythme cardiaque anormal, de conscience des battements du cur, acclration ous Ralentissement du rythme cardiaque. Incontinence urinaire, douleur en urinant, besoin frquent duriner. Confusion, difficulté de lattention, faible niveau de conscience, sommeil excessif, nervosit, lvation de lhumeur (Manie), perte dnergie et dintrt. Augmentation du sucre in the chanté, augmentation des enzymes hpatiques, diminution des globules blancs, diminution de lhmoglobine UO Nombre de postes des globules rouges à (anmie), augmentation des osinophiles (Type de globules Blancs), augmentation de la cratine phosphokinase, diminution des plaquettes (cellules Qui vous aide sanguines arrter les saignements). Faiblesse musculaire, Douleur musculaire, douleur de Loreille, douleur du cou, des articulations gonflement, posture anormale, Raideur des articulations, douleur thoracique musculo-squelettique, gne au niveau du thorax. Lsion cutané, cutan ennuis, scheresse de la peau, dmangeaisons Intenses au niveau de la peau, AIN, perte de cheveux, l'inflammation de la peau en raison des acariens, dcoloration de la peau, paississement de la peau, bouffe de chaleur, diminution de la sensibilit de la peau la douleur ous au toucher, l'inflammation de la peau grasse. Absence de rgles, dysfonctionnement sexuel, des troubles de la fonction rectile, trouble de ljaculation, coulement au niveau des seins, gonflement des seins chez lhomme, diminution de la libido, rgles irrgulires, PERTES vaginales. Perte de Connaissance, trouble de la marche, lenteur, diminution de lapptit entranant juin malnutrition et non weight corporel Faible, sensation de tristesse, ennui de lquilibre, Allergie, dme, trouble de llocution, frissons, coordination anormale. Hypersensibilit douloureuse la lumire, l'augmentation du flux sanguin au niveau de lil, gonflement de lil, scheresse oculaire, augmentation des larmes. Problème des Voies respiratoires, la congestion des Poumons, Bruits de craquements Respiratoires, difficile, difficile Pour parler Verser Avaler, Toux productive, fils rauque / sifflement au cours de la respiration, le syndrome de Type grippal, congestion des sinus, la congestion des Voies respiratoires. Absence de rponse aux stimuli, perte de conscience, gonflement soudain des lvres et des yeux accompagns de difficults respirer, faiblesse ous insensibilit soudaines de la visage, des bras ous des jambes, en Particulier dun seul ct, ous pisodes dlocution confondre Qui PEUVENT Durer Moins de 24 heures (Elles are appeles mini-Attaques crbrales OÜ Attaques crbrales), Mouvements involontaires du visage, des bras, des jambes ous, bourdonnement doreille, dme du visage. effets sonores des rares (10 000 surviennent Chez de 1 patient sur 10): Incapacit Atteindre le lorgasme, menstruel ennuis. Allergie au produit, au niveau des froideur bras et des jambes, gonflement des lvres, inflammation des lvres. Glaucome, diminution de lacuit visuelle, formation de crotes au niveau du bord des paupires, rvulsion oculaire. Modification de la conscience with augmentation de la temprature corporelle et spasmes Musculaires, dme sur tout le corps, le syndrome de sevrage, la diminution de la temprature corporelle. Respiration superficielle rapide, pendentif difficile le sommeil respirer. Diminution de la circulation sanguine au niveau du cerveau. Diminution des globules blancs, scrtion inapproprie dune hormone Qui Contrle le volume de durine. Faiblesse musculaire et douleur musculaire (rhabdomyolyse), trouble de la motricit. Coma d diabte non non contrl. Jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse). Inflammation du pancras. Effets indsirables trés rares (chez surviennent Moins de 1 patiente-sur 10 000): Complications isabelle diabte non contrl mettant en jeu le pronostic vital. Frquence de survenue (la frquence Inconnue NE PEUT tre Estime Partir des Donnes DISPONIBLES): raction allergique tombe entranant des difficults et respirer non tat de choc. Absence de granulocytes (type non de cellules blanches du sang Qui aide vous Lutter Contre les infections). Erection Prolonge et douloureuse. Absorption de quantit deau excessive. Les Suivants de Risperdal Consta lp Les Effets have t Rapports with lp consta risperdal, injection de juin libration PROLONGE. mme si vous Navez pas t trait par des injections libration Prolonge de Risperdal Consta lp Mais si vous prsentez non des symptmes suivants, Parlez-en Votre mdecin: Abcs sous la peau, sensation de picotements ous insensibilit cutané, inflammation de la peau. DIMINUTION des globules Blancs Sie aident VOUS protger Contre les infections bactriennes. Clignement de lil. Sensation de tourner ous de tanguer. Battements carêmes du cabot, artrielle de tension leve. Mal de dent, spasme de la langue. Douleur au niveau du fessier musculaire. Diminution de weight. Si vous remarquez des non mentionns Dans this avis effets sonores, Ou si CERTAINS tombes de deviennent effets sonores, please en délateur your mdecin ous your Pharmacien. Prsentations Risperdal Forme pharmaceutique et contenu Quête Ce que risperdal 1 mg, comprim pellicul scable et contenu de lemballage extrieur Ce mdicament se prsente sous forme de comprims pelliculs scables. bote de 20, 30 OU 60. Nom et adresse du titulaire de lautorisation de mise sur le marche et du titulaire de lautorisation de fabrication responsable de la libration des lots, si diffrent 1, rue Camille Desmoulins 92787 Issy les moulineaux Janssen Cilag sa 1 Rue camille desmoulins Forme pharmaceutique et contenu Quête Ce que risperdal 2 mg, comprim pellicul scable et contenu de lemballage extrieur Ce mdicament se prsente sous forme de comprim pellicul scable. Bote de 20, 30 UO 60 comprims. Nom et adresse du titulaire de lautorisation de mise sur le marche et du titulaire de lautorisation de fabrication responsable de la libration des lots, si diffrent 1, rue Camille Desmoulins 92787 Issy les Moulineaux Cedex 9 Janssen Cilag sa 1 rue Camille Desmoulins 92787 Issy les moulineaux Janssen Cilag spa Borgo san michele 04010 Latina (lt) Janssen Pharmaceutica N. V. Domaine de Maigremont 27100 Val de Reuil Forme pharmaceutique et contenu Quête-ce que risperdal 4 mg, comprim pellicul scable et contenu de lemballage extrieur Ce mdicament se prsente sous forme de comprim pellicul scable. Bote de 20, 30 UO 60 comprims. Nom et adresse du titulaire de lautorisation de mise sur le marche et du titulaire de lautorisation de fabrication responsable de la libration des lots, si diffrent 1 rue Camille Desmoulins 92787 Issy les Moulineaux Cedex 9 Janssen Cilag sa 1 rue Camille Desmoulins 92787 Issy les moulineaux Janssen Cilag spa Borgo san michele 04010 Latina (lt) Janssen Pharmaceutica N. 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Sunday, June 26, 2016

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Friday, June 24, 2016

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