Pletal 11

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cilostazol (Rx) Marque et autres noms: Rapports Pletal post-commerTadalistaation Affections hématologiques et du système lymphatique: agranulocytose, anémie aplasique, granulocytopénie, thrombocytopénie, leucopénie, tendance hémorragique cardiovasculaire: Torsades de pointes, Allongement du QTc GI: hémorragie gastro-intestinale générale: douleur, douleur thoracique, bouffées de chaleur, hématome extradural ou sous-dural, hyperglycémie, hyperuricémie, augmentation de BUN, PA élevée, une diminution des plaquettes ou de globules blancs (WBC) compte hépatique: dysfonction hépatique, les tests de la fonction hépatique anormale, la jaunisse neurologique: hémorragie intracrânienne ou cérébrale, accident vasculaire cérébral (AVC ) respiratoire: hémorragie pulmonaire interstitielle pneumonie peau: hémorragie sous-cutanée, prurit, éruptions cutanées telles que le syndrome de Stevens-Johnson, la drogue éruption cutanée (dermatite medicamentosa) vASCULAIRE: Avertissements de thrombose subaiguë Black Box Avertissements Cilostazol et ses métabolites sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase III telle activité a été montré pour diminuer la survie des patients atteints de la classe III-IV CHF contre-indiqué chez les patients atteints de CHF de toute Contre gravité insuffisance cardiaque congestive de tous les troubles hémostatiques gravité ou le saignement pathologique actif (par exemple, des saignements ulcère gastro-duodénal, saignement intracrânien) en raison de réversibles Précautions d'agrégation plaquettaire Utiliser avec prudence dans le foie et leucopénie de la maladie rénale qui progresse à agranulocytose peut se produire (dans ce cas, arrêter le traitement) la thérapie cesser si thrombocytopénie se produit à utiliser avec prudence chez les patients prenant des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire ne pas administrer pendant au moins 4-6 demi-vies avant interventions chirurgicales électives Eviter le pamplemousse Réponse de jus peut être observée dès 2-4 semaines après le début, mais le traitement peut être nécessaire pour un maximum de 12 semaines Le dosage peut être réduit ou interrompu sans effets de rebond (par exemple, plaquettes hyperagrégabilité) Cilostazol peut induire une tachycardie, palpitation, tachyarythmie et / ou hypotension patients ayant des antécédents de maladie cardiaque ischémique peut être à risque pour les exacerbations de l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde les concentrations plasmatiques et de l'activité pharmacologique globale sont augmentés quand cilostazol est administré avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 ou modérée (par exemple, le kétoconazole, l'itraconazole , érythromycine, diltiazem) et les inhibiteurs de CYP2C19 forts (par exemple, ticlopidine, fluconazole, oméprazole) la réduction de dose à 50 mg deux fois par jour devraient être considérées Grossesse catégorie Allaitement Grossesse: C lactation: Excrétion dans le lait inconnu Catégories de grossesse non recommandés A: Généralement acceptables. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pharmacologie Mécanisme d'action Inhibe phosphodiestérase III, provoquant l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) à augmenter, ce qui inhibe l'agrégation plaquettaire provoque une vasodilatation homogène, en particulier dans fémoral vasculaire lits Absorption Onset: 2-12 semaines distribution Protein lié: 95-98 (en particulier l'albumine ) Métabolisme métabolisés par le CYP3A4 (majeur), CYP2C19 métabolites: 4-trans-hydroxy-cilostazol, le 3,4-déshydro-cilostazol Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.