Metoclopramide 50

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Métoclopramide (Reglan) Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses suggérées et / ou lignes directrices ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce document doit être tenu responsable des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. EN ACCÉDANT OU EN UTILISANT CE SITE, VOUS ACCEPTEZ D'ETRE LIE PAR LES TERMES ET CONDITIONS PRÉVUES DANS LE DÉNI. Usual Diluants standard Dilutions Montant de la perfusion de médicaments Débit de perfusion de volume Toutes les doses de 50 ml 30 min Stabilité / Divers DOSAGE ET ADMINISTRATION pour le soulagement des symptômes associés à la gastroparésie diabétique (Stase Gastrique Diabétique): Si seulement les premières manifestations de la stase gastrique diabétique sont présents, l'administration orale de métoclopramide peut être initiée. Toutefois, si les symptômes sévères sont présents, le traitement doit commencer par injection de métoclopramide (IM ou IV). Des doses de 10 mg peut être administrée lentement par voie intraveineuse sur une période de 1 à 2 minutes. L'administration de métoclopramide injection, USP jusqu'à 10 jours peut être nécessaire avant que les symptômes disparaissent, au moment où l'administration orale de métoclopramide peut être engagée. Pour la prévention des nausées et vomissements associés à la chimiothérapie émétisante Cancer: Pour des doses supérieures à 10 mg, métoclopramide injectable, USP doit être dilué dans 50 ml d'une solution parentérale. Stabilité: La solution parentérale préférée est chlorure de sodium injectable (solution saline normale), qui, lorsqu'il est combiné avec le métoclopramide injectable, USP, peut être conservé congelé jusqu'à 4 semaines. Le métoclopramide injectable, USP est dégradé lorsqu'il est mélangé et congelé avec dextrose-5 dans l'eau. Métoclopramide injectable, USP dilué dans chlorure de sodium injectable, dextrose-5 dans l'eau, dextrose-5 à 0,45 Chlorure de sodium, Ringers L'injection peut être stocké jusqu'à 48 heures (sans congélation) après la préparation si elle est protégée de la lumière. Toutes les dilutions peuvent être stockées sans protection contre la lumière dans des conditions d'éclairage normales jusqu'à 24 heures après sa préparation. Les perfusions intraveineuses doivent être effectuées lentement sur une période de pas moins de 15 minutes, 30 minutes avant de commencer la chimiothérapie du cancer et répétées toutes les 2 heures pour deux doses, puis toutes les 3 heures pour trois doses. Les deux premières doses devraient être de 2 mg / kg si les médicaments hautement émétisante tels que le cisplatine ou la dacarbazine sont utilisés seuls ou en combinaison. Pour les régimes moins émétisante, 1 mg / kg par dose peut être suffisante. Si les symptômes extrapyramidaux devraient se produire, injecter 50 mg Benadryl (chlorhydrate de diphenhydramine) par voie intramusculaire, et le BPA habituellement se dissiperont. Pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires. Injection Metoclopramide, USP doit être administré par voie intramusculaire à la fin de la chirurgie. La dose habituelle pour l'adulte est de 10 mg cependant, des doses de 20 mg peuvent être utilisées. Pour faciliter l'intestin grêle intubation. Si le tube n'a pas passé le pylore avec des manœuvres classiques en 10 minutes, une dose unique (non dilué) peut être administré lentement par voie intraveineuse sur une période de 1 à 2 minutes. La seule dose recommandée est: Les patients de pédiatrie au-dessus de 14 ans et les adultes - 10 mg base de métoclopramide. Les patients pédiatriques (6 - 14 ans d'âge) - 2,5 à 5 mg base de métoclopramide (de moins de 6 ans) - 0,1 mg / kg base de métoclopramide. Pour aider à l'examen radiologique: Chez les patients où la vidange gastrique retardée interfère avec l'examen radiologique de l'estomac et / ou l'intestin grêle, une seule dose peut être administrée lentement par voie intraveineuse sur une période de 1 à 2 minutes. Pour le dosage, voir intubation, ci-dessus. Utilisation chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou. Depuis métoclopramide est principalement excrété par les reins, chez les patients dont la créatinine clearanceis inférieure à 40 mL / min, le traitement doit être initié à environ la moitié de la dose recommandée. Selon des considérations d'efficacité et de sécurité cliniques, la posologie peut être augmentée ou diminuée selon le cas. Voir la section SURDOSAGE package d'insertion pour des informations concernant la dialyse. Le métoclopramide subit un métabolisme hépatique minime, sauf pour la conjugaison simple. Son utilisation en toute sécurité a été décrite chez les patients présentant une maladie hépatique avancée dont la fonction rénale était normale. REMARQUE: Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour les matières particulaires et la décoloration avant l'administration chaque fois que la solution et le récipient permettent. ADMIXTURE COMPATIBILITES métoclopramide injectable, USP est compatible pour le mélange et l'injection avec les formes posologiques suivantes dans la mesure indiquées ci-dessous: physiquement et chimiquement compatibles Jusqu'à 48 heures cimétidine Hydrochloride (SKF), mannitol, USP (Hospira), l'acétate de potassium, USP (Invenex ), phosphate de potassium, USP (Invenex). Physiquement Compatible Jusqu'à 48 heures Acide ascorbique, USP (Hospira), Benztropine mesylate, USP (MSD), chlorhydrate de lidocaïne, USP (Baxter), Multi-Vitamin Infusion (doit être réfrigéré-USV), Complexe vitaminique B avec de l'acide ascorbique (Roche ). Physiquement Compatible Jusqu'à 24 heures (Ne pas utiliser si la précipitation se produit) phosphate de clindamycine, USP (Upjohn), cyclophosphamide, USP (Mead-Johnson), l'insuline, USP (Lilly). Conditionnellement Compatible (Utiliser moins d'une heure après le mélange ou peut être perfusée directement dans la même ligne en cours d'exécution IV) Ampicillin sodium, USP (Bristol), cisplatine (Bristol), érythromycine lactobionate, USP (Hospira), Methotrexate Sodium, USP (Lederle), pénicilline G potassium, USP (Squibb), Tetracycline Hydrochloride, USP (Lederle). Incompatible (Ne pas mélanger) céphalothine sodique, USP (Lilly), chloramphénicol sodique, USP (Parke-Davis), Bicarbonate de sodium, USP (Hospira). COMMENT FOURNI SANS CONSERVATEUR. Métoclopramide injection, USP, 5 mg / base de métoclopramide mL (présent sous forme monohydraté) est fourni dans ce qui suit: NDC No. Container Concentration Taille Quantité 0409-341301 Ampul 5 mg / 2 ml 25 ml par conteneur 0409-341401 Fliptop Flacon en verre 5 mg / mL 2 mL 25 par plateau magasin de 20 à 25C (68 à 77F). Voir USP pièce à température contrôlée. Protéger de la lumière en conservant dans son emballage jusqu'à son utilisation. Ce produit est sensible à la lumière. Il doit être inspecté avant son utilisation et mis au rebut si une couleur ou particules est observée. Ne pas stocker des flacons ou des ampoules à dose unique ouvert pour une utilisation ultérieure, car ils ne contiennent aucun agent de conservation. Jeter toute portion inutilisée. Révisé: Octobre 2006 Source: notice Disclaimer Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses proposées ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce programme ne seront responsables des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. EN ACCÉDANT OU EN UTILISANT CE SITE, VOUS ACCEPTEZ D'ETRE LIE PAR LES TERMES ET CONDITIONS PRÉVUES DANS LE DÉNI.